Амиостатический синдром что это такое


Акинетико-ригидный синдром — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Акинетико-ригидный синдром, также называемый амиостатическим симптомокомплексом[1], амиостатическим синдромом[2], — двигательные расстройства, проявляющиеся бедностью и замедлением активных движений и своеобразным повышением мышечного тонуса[3]. Представляет собой ядро клинической картины болезни Паркинсона и синдрома паркинсонизма[4].

Термин «амиостатический симптомокомплекс», предложенный в 1915 году известным немецким неврологом Штрюмпелем, в настоящее время употребляется редко[5].

Причины акинетико-ригидного синдрома разнообразны[1]:

Характерны следующие проявления[3]:

  • Замедление произвольных движений (брадикинезия), которое достигает различных степеней, вплоть до невозможности садиться, вставать, двигаться (акинезия).
  • Воскоподобное повышение мышечного тонуса (пластический тонус по Шеррингтону).
  • Выпадение содружественных движений: отсутствуют движения рук при ходьбе, поворот головы в сторону взгляда и т. п.; выпадают также мелкие содружественные движения, которые придают индивидуальную особенность каждому произвольному движению.
  • Нарушение выразительных движений, например жестикуляции, мимики (развивается амимия).
  • В результате изменения мышечного тонуса возникают мышечные контрактуры, фиксирующие конечности и туловище, чем обусловлена своеобразная поза больного.

При резком повышении мышечного тонуса до степени ригидности (акинетико-ригидный синдром Ферстера) пациент может оказаться полностью обездвижен. При пассивных движениях конечности остаются в приданных им положениях. В результате патологической возбудимости мышц на растяжение возникает парадоксальный феномен Вестфаля.[3]

Бедность движений и повышение мышечного тонуса по пластическому типу выявляются не у всех больных с акинетико-ригидным синдромом. Так, при применении некоторых препаратов фенотиазинового ряда при лечении нервно-психических расстройств в качестве побочных действий могут возникать двигательные нарушения — скованность, обездвиженность — без повышения мышечного тонуса по экстрапирамидному типу.[3]

Определяется причиной, вызвавшей развитие синдрома. Зачастую процесс носит необратимый характер.[3]

В первую очередь следует проводить лечение основного заболевания. Наряду с этим используются препараты, снижающие мышечный тонус: атропин, тропацин, циклодол, депаркин и др.[3]

ru.wikipedia.org

Синдром амиостатический - это... Что такое Синдром амиостатический?


Синдром амиостатический

1. Малая медицинская энциклопедия. — М.: Медицинская энциклопедия. 1991—96 гг. 2. Первая медицинская помощь. — М.: Большая Российская Энциклопедия. 1994 г. 3. Энциклопедический словарь медицинских терминов. — М.: Советская энциклопедия. — 1982—1984 гг.

  • Синдро́м аменти́вный
  • Синдро́м амне́стико-органи́ческий

Смотреть что такое "Синдром амиостатический" в других словарях:

  • синдром амиостатический — (syndromum amyostaticum) см. Синдром акинетико ригидный …   Большой медицинский словарь

  • Синдром амиостатический — См. Синдром акинетико ригидный …   Энциклопедический словарь по психологии и педагогике

  • синдром акинетико-ригидный — (syndromum akineticorigidum; син.: синдром амиостатический, синдром гипокинетически гипертонический, синдром паллидарный, синдром паллидонигральный) сочетание экстрапирамидной ригидности, бради и олигокинезии, нарушения походки (выпадение… …   Большой медицинский словарь

  • Синдром акинетико-ригидный — Син.: Синдром амиостатический. Бедность активных движений в связи с недостаточностью побуждения к ним в сочетании с повышением тонуса мышц по пластическому типу (ригидность). Характерен при болезни Паркинсона (см.) и паркинсонизме (см.) различной …   Энциклопедический словарь по психологии и педагогике

  • Акинетико-ригидный синдром — Акинетико ригидный синдром, также называемый амиостатическим симптомокомплексом[1], амиостатическим синдромом[2], двигательные расстройства, проявляющиеся бедностью и замедлением активных движений и своеобразным повышением мышечного тонуса[3] …   Википедия

  • Синдро́м акине́тико-риги́дный — (syndromum akineticorigidum; син.: синдром амиостатический, синдром гипокинетически гипертонический, синдром паллидарный, синдром паллидонигральный) сочетание экстрапирамидной ригидности, бради и олигокинезии, нарушения походки (выпадение… …   Медицинская энциклопедия

  • ГОЛОВНОЙ МОЗГ — ГОЛОВНОЙ МОЗГ. Содержание: Методы изучения головного мозга ..... . . 485 Филогенетическое и онтогенетическое развитие головного мозга............. 489 Bee головного мозга..............502 Анатомия головного мозга Макроскопическое и… …   Большая медицинская энциклопедия

  • Припадок эпилептический — Припадок при эпилепсии, возникающий в связи с чрезмерным возбуждением и разрядом в нейронах головного мозга, в том числе в зоне эпилептического очага. П.э. абдоминальный характеризуется неприятными ощущениями или болями в околопупочной и… …   Толковый словарь психиатрических терминов

  • Пика болезнь — (Pick, 1892) – пресенильная деменция, вероятно, наследственной природы (предполагается аутосомно доминантный тип генетической трансмиссии с поздней пенетрантностью анормального гена), характеризующаяся атрофией головного мозга и в первую очередь… …   Энциклопедический словарь по психологии и педагогике

dic.academic.ru

Синдром амиостатический - это... Что такое Синдром амиостатический?


Синдром амиостатический
См. Синдром акинетико-ригидный.

Энциклопедический словарь по психологии и педагогике. 2013.

  • Синдром альтернирующий
  • Синдром амнестический

Смотреть что такое "Синдром амиостатический" в других словарях:

  • синдром амиостатический — (syndromum amyostaticum) см. Синдром акинетико ригидный …   Большой медицинский словарь

  • синдром акинетико-ригидный — (syndromum akineticorigidum; син.: синдром амиостатический, синдром гипокинетически гипертонический, синдром паллидарный, синдром паллидонигральный) сочетание экстрапирамидной ригидности, бради и олигокинезии, нарушения походки (выпадение… …   Большой медицинский словарь

  • Синдром акинетико-ригидный — Син.: Синдром амиостатический. Бедность активных движений в связи с недостаточностью побуждения к ним в сочетании с повышением тонуса мышц по пластическому типу (ригидность). Характерен при болезни Паркинсона (см.) и паркинсонизме (см.) различной …   Энциклопедический словарь по психологии и педагогике

  • Акинетико-ригидный синдром — Акинетико ригидный синдром, также называемый амиостатическим симптомокомплексом[1], амиостатическим синдромом[2], двигательные расстройства, проявляющиеся бедностью и замедлением активных движений и своеобразным повышением мышечного тонуса[3] …   Википедия

  • Синдро́м акине́тико-риги́дный — (syndromum akineticorigidum; син.: синдром амиостатический, синдром гипокинетически гипертонический, синдром паллидарный, синдром паллидонигральный) сочетание экстрапирамидной ригидности, бради и олигокинезии, нарушения походки (выпадение… …   Медицинская энциклопедия

  • ГОЛОВНОЙ МОЗГ — ГОЛОВНОЙ МОЗГ. Содержание: Методы изучения головного мозга ..... . . 485 Филогенетическое и онтогенетическое развитие головного мозга............. 489 Bee головного мозга..............502 Анатомия головного мозга Макроскопическое и… …   Большая медицинская энциклопедия

  • Припадок эпилептический — Припадок при эпилепсии, возникающий в связи с чрезмерным возбуждением и разрядом в нейронах головного мозга, в том числе в зоне эпилептического очага. П.э. абдоминальный характеризуется неприятными ощущениями или болями в околопупочной и… …   Толковый словарь психиатрических терминов

  • Пика болезнь — (Pick, 1892) – пресенильная деменция, вероятно, наследственной природы (предполагается аутосомно доминантный тип генетической трансмиссии с поздней пенетрантностью анормального гена), характеризующаяся атрофией головного мозга и в первую очередь… …   Энциклопедический словарь по психологии и педагогике

psychology_pedagogy.academic.ru

синдром амиостатический - это... Что такое синдром амиостатический?


  • синдром аментивный
  • синдром амнестический

Смотреть что такое "синдром амиостатический" в других словарях:

  • Синдром амиостатический — См. Синдром акинетико ригидный …   Энциклопедический словарь по психологии и педагогике

  • синдром акинетико-ригидный — (syndromum akineticorigidum; син.: синдром амиостатический, синдром гипокинетически гипертонический, синдром паллидарный, синдром паллидонигральный) сочетание экстрапирамидной ригидности, бради и олигокинезии, нарушения походки (выпадение… …   Большой медицинский словарь

  • Синдром акинетико-ригидный — Син.: Синдром амиостатический. Бедность активных движений в связи с недостаточностью побуждения к ним в сочетании с повышением тонуса мышц по пластическому типу (ригидность). Характерен при болезни Паркинсона (см.) и паркинсонизме (см.) различной …   Энциклопедический словарь по психологии и педагогике

  • Акинетико-ригидный синдром — Акинетико ригидный синдром, также называемый амиостатическим симптомокомплексом[1], амиостатическим синдромом[2], двигательные расстройства, проявляющиеся бедностью и замедлением активных движений и своеобразным повышением мышечного тонуса[3] …   Википедия

  • Синдро́м акине́тико-риги́дный — (syndromum akineticorigidum; син.: синдром амиостатический, синдром гипокинетически гипертонический, синдром паллидарный, синдром паллидонигральный) сочетание экстрапирамидной ригидности, бради и олигокинезии, нарушения походки (выпадение… …   Медицинская энциклопедия

  • ГОЛОВНОЙ МОЗГ — ГОЛОВНОЙ МОЗГ. Содержание: Методы изучения головного мозга ..... . . 485 Филогенетическое и онтогенетическое развитие головного мозга............. 489 Bee головного мозга..............502 Анатомия головного мозга Макроскопическое и… …   Большая медицинская энциклопедия

  • Припадок эпилептический — Припадок при эпилепсии, возникающий в связи с чрезмерным возбуждением и разрядом в нейронах головного мозга, в том числе в зоне эпилептического очага. П.э. абдоминальный характеризуется неприятными ощущениями или болями в околопупочной и… …   Толковый словарь психиатрических терминов

  • Пика болезнь — (Pick, 1892) – пресенильная деменция, вероятно, наследственной природы (предполагается аутосомно доминантный тип генетической трансмиссии с поздней пенетрантностью анормального гена), характеризующаяся атрофией головного мозга и в первую очередь… …   Энциклопедический словарь по психологии и педагогике

dic.academic.ru

Амиостатический и гиперкинетический синдромы — КиберПедия

Амиостатический синдром (амиостатический симптомокомплекс, акинетико-ригидный синдром) - сочетание двигательных нарушений, проявляющихся бедностью, маловыразительностью и замедленностью движений, диффузным повышением мышечного тонуса, нередко в сочетании с мелкоразмашистым дрожанием. А. с. возникает вследствие поражения экстрапирамидной системы (в основном черного вещества и бледного шара). В настоящее время рассматривается как устаревший синоним синдрома паркинсонизма. В клинической неврологии используется редко.

Гиперкинетический синдром (ГС) объединяет все виды насильственных, непроизвольных, избыточных движений и встречается в клинике многих неврологических заболеваний. Патогенез этой патологии до конца не изучен. Установлено, что при ГС нарушается нейромедиаторный обмен преимущественно в структурах экстрапирамидной системы. Дисфункция специфических дофаминергических, ГАМК-эргических нейронов вызывает нарушение кортико-нигро-стрио-паллидарной системы. В результате в мозге наблюдается относительный избыток дофамина и катехоламинов, а также недостаток ацетилхолина, серотонина.

ГС характеризуется значительным клиническим полиморфизмом и существенно различается по распространенности, симметричности, темпу, ритмичности, локализации и выраженности. В ряде случаев ГС — ведущее проявление самостоятельных, преимущественно врожденных неврологических заболеваний. Однако чаще ГС носит симптоматический характер вследствие воздействия на головной мозг инфекционных, сосудистых, токсических, гипоксических, метаболических и других патогенных факторов.

Единой классификации ГС не существует. Предложенные классификации учитывают лишь один клинический признак. Существенное значение имеет предложенная систематизация ГС по уровню моторной интеграции.

В зависимости от уровня поражения головного мозга выделяют три группы гиперкинезов:

I. Гиперкинезы преимущественно стволового уровня: тремор, миоклонии(представляют собой внезапные, кратковременные, беспорядочные, неритмичные сокращения отдельных мышечных пучков или мышечных групп, не приводящие к движению в соответствующем суставе) , миоритмии(вариант миоклоний, локализованных в определенной мышце или мышечной группе, которые характеризуется постоянным ритмом. Встречаются миоритмии мягкого нёба и гортани (синдром Фуа—Хиллемана), глотки, языка, голосовых складок, диафрагмы при энцефалитах Экономо, рассеянном склерозе, стволовом инсульте), миокимии(отличаются постоянными или периодическими сокращениями отдельных мышечных волокон без перемещения сегмента конечности. Возникновение миокимий обусловлено повышением возбудимости мотонейронов передних рогов спинного мозга. Этот вид гиперкинеза наблюдается при тиротоксикозе, анемии, вертеброгенных радикулопатиях либо неврозе, проявляющемся избирательным сокращением век.), тики(внезапные отрывистые, повторяющиеся движения, напоминающие определенные карикатурные произвольные движения, которые отличаются непреодолимым характером. В основе тика лежит кратковременное сокращение мышцы, вызывающей данное движение.), спастическая кривошея(представляет собой локализованный гиперкинез, при котором напряжение мышц шеи приводит к насильственному повороту головы.), лицевой гемиспазм(характеризуется приступообразными и стереотипными сокращениями мимических мышц в зоне иннервации лицевого нерва.), параспазм мышц лица(проявляется частым непроизвольным морганием, затем присоединяется тонический или тонико-клонический гиперкинез мышц орбитальной области со стойким смыканием век.). Их характерные особенности — стереотипность, ритмичность и относительная простота насильственных движений.



II. Гиперкинезы преимущественно подкоркового уровня: атетоз(характеризуется медленными, несинхронными, вычурными движениями примущественно в дистальных отделах конечностей («движения яванских танцовщиц»).), хорея(проявляется быстрыми аритмичными движениями мышц языка, лица, туловища, конечностей, нарастающими при волнении или попытке произвести целенаправленное движение.), торсионная дистония(проявляется чередованием мышечной гипотонии и экстрапирамидной ригидности, что приводит к медленным, однотипным вращательным (дистоническим) движениям в той или иной части тела. Характерной особенностью данного гиперкинеза является дистоническая поза, в которой остается больной, если мышечное сокращение длится более 1 минуты.), баллизм(характеризуется быстрыми размашистыми, бросковыми, вращательными движениями в туловище и конечностях. Гиперкинез усиливается при эмоциональном напряжении, произвольных движениях, сохраняется в покое и исчезает во сне.), интенционная судорога Рюльфа(представляет собой самостоятельное наследственное заболевание, которое проявляется тонической или тонико-клонической судорогой в мышце при ее неожиданном сокращении.). Их общие черты — полиморфизм, аритмичность, сложность насильственных движений, наличие дистонического компонента.



III. Подкорково-корковые гиперкинезы: миоклонус-эпилепсия(проявляется внезапными, периодическими, неритмичными сокращениями чаще мышц конечностей, иногда переходящими в судорожный припадок с кратковременной потерей сознания. Гиперкинез характеризуется малой амплитудой, значительно усиливается при резких движениях и исчезает во сне.), миоклоническая диссинергия Ханта(Болезнь начинается с миоклоний и интенционного тремора в руках, к которым позже присоединяются атаксия, диссинергия, нистагм, скандированная речь, снижение мышечного тонуса. Течение заболевания прогрессирующее.), кожевниковская эпилепсия(,проявляется миоклоническими гиперкинезами чаще в кисти и мышцах лица. Гиперкинез отличается постоянством, стереотипностью, строгой локализованностью, большой амплитудой, непрерывностью, частым возникновением во сне и усилением при выполнении точных движений.) общими чертами которых являются частая генерализация процесса и эпилептические припадки.

cyberpedia.su

Амиостатический синдром что это такое

Что такое гонартроз коленных суставов — лечение, симптомы, причины заболевания

Многие годы пытаетесь вылечить СУСТАВЫ?

Глава Института лечения суставов: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить суставы принимая каждый день...

Читать далее »

Многие задаются вопросом: что это такое — гонартроз? Гонартроз коленного сустава — это серьезное заболевание, которое характеризуется дистрофией и дегенеративными процессами в сочленении. Зачастую патология не является воспалительной, однако трение костей друг о друга может спровоцировать воспалительный процесс. Если вовремя не выявить симптомы поражения коленного сочленения и не начать лечение, то человек может стать инвалидом. Гонартроз колена является очень распространенным заболеванием.

Особенности и процесс развития болезни

Гонартроз характеризуется разрушением хрящевой ткани. При первой степени развития изменения происходят на молекулярном уровне, поэтому симптомы остаются незаметными. При исследовании хрящ кажется мутным, начинает истончаться, растрескиваться. Гонартроз приводит к тому, что хрящ полностью разрушается. При этом подлежащая кость обнажается.

Из-за постоянного раздражения ее поверхности организм включает защитную реакцию и начинает наращивать дополнительный слой костной ткани, который превращается в шипы (остеофиты). Именно поэтому последние степени развития характеризуются сильными видимыми деформациями сустава.

Если симптомы не заметить вовремя, человек становится инвалидом, неспособным нормально передвигаться.

Гонартроз коленного сустава не развивается за один день. Процесс происходит постепенно. Можно выделить такую последовательность патологических изменений:

  1. Изначально обменные процессы в колене происходят под воздействием осмотического давления. То есть при сгибании колена происходит выделение смазки, а при его разгибании – впитывание. Если какие-либо причины способствовали нарушению этого процесса, то хрящ начинает свое разрушение, делается тоньше.
  2. Далее происходят деструктивные процессы в коллагеновых волокнах, которые отвечают за амортизационные свойства сустава. При этом устойчивость колена и эластичность хрящевой ткани теряется.
  3. Так как синовиальная оболочка сустава постоянно находится под ненормальной нагрузкой, она начинает раздражаться, появляется воспалительный процесс. Он, в свою очередь, приводит к ограничению подвижности колена.

Более распространенным считается гонартроз внутренней части колена. Проблема чаще появляется у спортсменов, людей пожилого возраста.

Причины и классификация болезни

Гонартроз коленного сустава – это сложное и потенциально опасное заболевание, которое полностью вылечить без операции можно только при первой и второй степени патологии. Такое нарушение работы колена имеет деформирующий тип развития, и может быть спровоцировано следующими факторами:

  • травмами или переломами костей;
  • механическим поражением менисков и хрящевой ткани;
  • разрывом связок или мышечной ткани в суставе;
  • слишком большой физической нагрузкой на колено;
  • поднятием чрезмерно тяжелых предметов;
  • лишним весом;
  • аномальным строением коленного сустава.

Другие причины развития гонартроза:

  1. Варикозное расширение вен нижних конечностей.
  2. Воспаление коленного сустава, спровоцированное инфекционными патологиями.
  3. Наследственная слабость связочного и мышечного аппарата колена.
  4. Нарушение нормальной иннервации коленного сочленения.
  5. Болезни эндокринной системы.

Классификация патологии

Заболевание классифицируют:

По механизму развития:

  1. Первичный гонартроз. Он развивается без каких-либо предварительных поражений коленного сустава воспалительным процессом. То есть колено является полностью здоровым. Причиной этому становится нарушение обмена веществ, наследственная предрасположенность, длительный прием гормональных препаратов. Первичный гонартроз зачастую обнаруживается у пожилых людей.
  2. Вторичный. Он уже развивается из-за травм коленного сочленения, хирургического вмешательств

blogera.ru

А (Часть 5) - Клиническое толкование неврологических симптомов, синдромов и функциональных проб - Справочник по неврологической семиологии - Библиотека доктора - Медкурсор

16 марта 2011

Амиостатический синдром

Характеризуется расстройствами миостатической иннервации, которая в норме обусловливает тонус произвольно сокращающихся мышц и их антагонистов. В результате этого осуществляется подготовка к произвольным движениям. У больных может повышаться мышечный тонус по пластическому типу в отдельных группах мышц; отмечается бедность движений, маскообразное выражение лица, непроизвольные сокращения отдельных мышечных пучков и гримасничание. Наблюдается монотонный голос, однообразие движений, мелкий почерк (с постепенным уменьшением размера букв к концу фразы).

Все активные движения часто приводят к судорожному подергиванию и синкипезии, тоническому напряжению большеберцовой мышцы при сгибании бедра (симптом Штрюмпелля). Синдром свидетельствует о поражении экстрапирамидной системы и наблюдается после энцефалита, прц паркинсонизме, хорее, дрожательном параличе и других заболеваниях нервной системы, когда воспалительный очаг захватывает мезенцефальные структуры, подкорковые ядра, бледный шар. Синдром встречается при сосудистой патологии. Описан немецким терапевтом A. Strumpell в 1880 г.

Амнестический (корсаковский) синдром

Характеризуется расстройством памяти на настоящее при сохранении ее на прошедшие события. Больные не ориентированы в месте, времени, не узнают окружающих, не находят своей палаты, постели, не знают, принимали ли они пищу, с трудом запоминают только что виденное, сказанное и т. д. При этом они помнят все происходившее до начала болезни, правильно называют даты, имена, сохраняют весь запас приобретенных знаний.

Нередко возникают конфабуляции, чаще обыденного, реже фантастического содержания, больные малоподвижны, вялые. Наблюдаются астенические расстройства в виде повышенной утомляемости, истощаемости, раздражительной слабости, апатии. Настроение неустойчивое, отмечается аффективная лабильность или эйфория.

Синдром может возникнуть при алкоголизме, симптоматических психозах, в остром периоде травм головного мозга (в виде преходящего, транзиторного расстройства), а также в форме необратимого расстройства при органическом поражении головного мозга (опухоли мозга, постинсультные состояния, прогрессивный паралич и т. д.). Описан русским невропатологом С. С. Корсаковым в 1887 г.

Аналгии синдром

Характеризуется отсутствием болевой чувствительности. Аналгия выявляется при прорезывании зубов: больные дети не ощущают боли, прикусывая себе язык, губы, щеки и пальцы, что нередко сопровождается значительными кровотечениями. Ожоги и травмы оставляют много рубцов на теле. У больных с синдромом часто наблюдается и патология со стороны костного аппарата: переломы, остеомиелиты, преждевременное выпадение зубов.

Другие виды чувствительности обычно не страдают. Изредка отмечается снижение или отсутствие роговичных и сухожильных рефлексов. Синдром с возрастом обычно регрессирует, и часто чувствительность полностью восстанавливается к 10—12-ти годам, хотя у отдельных больных данный синдром наблюдается и в старшем возрасте. Нередко синдром отмечается у нескольких членов . одной семьи. Этиология его не выяснена. Описан он Dearbord в 1932 г. Подробные описания синдрома имеются у Fankoni, Ford и Wilkins.

Анальный рефлекс

Вызывают введением пальца в прямую кишку или уколом кожи в области заднего прохода при этом сокращается m. sphincterani.

При высоком поперечном поражении спинного мозга, некоторые авторы наблюдали усиление рефлекса, которое проявлялось в ритмических сокращениях m. sphincter ani (клонус). Рефлекторная дуга проходит через IV—V крестцовые сегменты.

Чувствительные и двигательные волокна идут в составе п. anococcygei. Рефлекс физиологический, поверхностный, кожный. Отсутствие его описано при поражении корешков спинного мозга, мозгового конуса, а также при спинной сухотке. Впервые описан Г. И. Россолимо в 1891 г.

Антикоагулянтов диагностическая проба

Используется при диагностических затруднениях ( отсутствие анамнеза, наличие у больного афазии и т. д.) для уточнения этиологии заболевания (ишемический инсульт или опухоль головного мозга). При этом назначают антикоагулянты прямого действия: гепарин по 1 мл (5000 ЕД) через 4 ч на протяжении 1—2 суток; синкумар по 1 таблетке (6 мг) 3 раза в день (в течение 2—3 дней) и др. Пробу производят под контролем коагулограммы.

При тромбозе сосудов мозга через 2—3 дня после введения антикоагулянтов отмечается регресс очаговой неврологической симптоматики и улучшение общего состояния больного. При наличии опухоли головного мозга чаще всего улучшения не наблюдается, а нередко отмечается ухудшение: нарастает вялость, сонливость, заторможенность, усугубляется очаговая симптоматика. Проба описана Д. И. Пронивым и Л. В. Рудь в 1966 г.

«Справочник по неврологической семиологии»,
Г.П. Губа

Читайте далее:

Чадока симптом Вызывается штриховым раздражением по боковой поверхности стопы ниже боковой ладыжки. В ответ отмечается разгибание большого пальца стопы. Наличие симптома свидетельствует о поражении пирамидного пути. Описан Chadock в 1911 г. Чарлина (носоресничного нерва) синдром Характеризуется приступами мучительных болей в глазном яблоке и соответствующей половине носа. Между приступами могут быть светлые промежутки, хотя довольно часто…

Четверохолмия (крыши среднего мозга) синдром Характеризуется повышением установочных рефлексов: быстрого поворота головы и глазных яблок при слуховых и зрительных раздражителях, к которым присоединяются расходящееся косоглазие, плавающие движения глазных яблок, офтальмоплегия. Эти три симптома обусловлены сдавлением крыши среднего мозга и окклюзией водопровода большого мозга. Чаще всего этот синдром возникает в результате сдавления крыши среднего мозга опухолью…

Чителли синдром Заключается в задержке психического развития, неспособности сосредоточиться, нарушении сна (бессонница или чрезмерная сонливость), нередко в сочетании с неврастеническими признаками. Часто отмечается у молодых лиц, страдающих гипертрофией лимфатических узлов глотки или гайморитом. Описан итальянским врачом S. Citelli. Чихательный рефлекс Характеризуется появлением чиханья в ответ на раздражение слизистой оболочки носа (щекотанием). Уровень рефлекторной дуги —…

Шарапова симптом Характеризуется своеобразным «жужжащим» шумом в голове, который усиливается в положении лежа и в состоянии полного покоя. Описан советским невропатологом Б. И. Шараповым в 1936 г. при тромбозе пазух твердой мозговой оболочки. Шарко триада Включает в себя нистагм, скандированную речь, интенционное дрожание. При рассеянном склерозе она менее постоянна, чем триада Марбурга. Описана французским невропатологом…

Швабаха проба Проводится с помощью звучащего камертона, который ставят на сосцевидный отросток на стороне исследуемого преддверноулиткового органа и определяют продолжительность костной проводимости звука. Полученную величину в секундах сравнивают с костной проводимостью непораженного преддверноулиткового органа больного или с проводимостью у здорового человека. При поражении звукопроводящего аппарата костная проводимость удлинена, при поражении звуковоспрпнимаю щего — укорочена. Швецова…

www.medkursor.ru

амиостатический синдром что это такое



Автор Айболит задал вопрос в разделе Болезни, Лекарства

помогите с расшифровкой диагноза и получил лучший ответ

Ответ от FAIRY[гуру]
Энцефалопатия дисциркуляторная – совокупность прогрессирующих органических изменений мозговой ткани вследствие различных сосудисто-мозговых расстройств. Дисциркуляторная атеросклеротическая энцефалопатия встречается наиболее часто. Выделяют три стадии энцефалопатии. Стадия I – умеренно выраженная (компенсированная) . Проявляется церебрастеническим синдромом (снижение памяти, эмоциональная неустойчивость, раздражительность, головные боли, несистемное головокружение) , дистоническими вегетативно-сосудистыми реакциями, различными вариантами психопатологических синдромов: астенодепрессивный, астеноипохондрический, паранойяльный, аффективный. Стойкой очаговой неврологической симптоматики не выявляется, но возможны легкие преходящие, пароксизмальные расстройства. В начальной стадии дисциркуляторной энцефалопатии преобладает гипердинамическая форма церебрастении, проявляющаяся расторможенностью, возбудимостью, несдержанностью, лабильностью настроения, тревожным сном. Стадия II – выраженная (субкомпенсированная) . Возрастают структурные органические изменения, симптоматика становится не только более грубой, но и более стойкой. Головная боль почти постоянная, появляется стойкий шум в голове, углубляются психопатологические синдромы, церебрастения приобретает гиподинамическую форму (вялость, быстрая утомляемость, плаксивость, подавленное настроение, ослабление внимания, снижение памяти, расстройство сна) . Диффузная сосудисто-мозговая недостаточность приводит к мелкоочаговым поражениям структур головного мозга, при этом формируется соответствующий клинический неврологический синдром. Чаще всего встречаются псевдобульбарный, амиостатический синдромы, а также пирамидная недостаточность (дизартрия, дисфония, рефлексы орального автоматизма, нарушение иннервации нижней части лица и языка – девиация, замедленность движений, гипомимичность, скованность, ритмичный тремор рук и головы, дискоординация, неловкость движений в пальцах рук, нарушения зрения в виде фотопсий, снижение слуха, эпилептиформные джексоновские припадки, анизорефлексия, патологические рефлексы сгибательного типа) . Стадия III – резко выраженная (декомпенсированная) . Характеризуется тяжелыми диффузными морфологическими изменениями мозговой ткани, образуются периваскулярные лакуны, может развиваться гранулярная атрофия коры полушарий головного мозга. На КГ и МРТ определяются участки пониженной плотности белого вещества вокруг боковых желудочков и в субкортикальных отделах мозговых полушарий (лейкоариоз) . Отмечаются углубление и утяжеление уже имевшейся симптоматики, начинают преобладать признаки поражения какой-либо области мозга: мозжечковые расстройства, парезы, нарушения речи, резко страдает память, развивается сосудистый паркинсонизм. Более часто, чем во II стадии, возникают эпилептиформные припадки. Тяжелые изменения психики нередко приводят к глубокой деменции. Наряду с тяжелыми изменениями нервной системы значительно страдает и общесоматическое состояние. В этой стадии могут развиваться острые нарушения мозгового кровообращения. Лечение. Применяют следующие группы лекарственных препаратов. Гиполипидемические и гипохолестеринемические препараты (мисклерон или клофибрат, полиспонин, трибуспонин, цетамифен, эссенциале, фитин, полиненасыщенные жирные кислоты, липамид и метионин и др. ) показаны при атеросклеротической энцефалопатии. Гипотензивные препараты (энап, клофелин, престариум, атенолол, капотен, арифон, винкопан) показаны при повышенном артериальном давлении. Флеботонические препараты (эскузан, эсфлазид, троксевазин, анавенол, эуфиллин, редергин, кокарбоксилаза в/в, гливенол, кофеин) показаны при венозной дисциркуляции. Ангиопротекторы (пармидин, ангинин, этамзилат – показан при высоком АД, аскорутин, вазобрал) . Дезагреганты (курантил, аспирин в малых дозах, трентал, сермион, антуран, тиклид) применяют для улучшения микроциркуляции, предупреждения микротромбозов. Вазоактивные препараты, в том числе

Ответ от Никита[гуру]
дисциркуляторная энцефалопатия-описание-в любом справочнике....

Ответ от Tiana[гуру]
дисциркуляторная энцефалопатия, ишемическое поражение головного мозга. Развивается постепенно, прогрессирует и практически не лечится

Ответ от Ђак бывает[гуру]
Дисциркуляторная энцефалопатия. У каждого второго после 40. Энцефалопатия - это энцефалопатия. Снижение интеллекта, ухудшение памяти и всякие там дополнительные сурпризы вроде атаксии, синдрома паркинсонизма и т. д.Ноотропы, сосудистые, интенсивные умственные занятия, как то - чтение, кроссворды, изучение иностранного языка, заучивание стихотворений, слушание классической музыки - то есть информации - по максимуму разноплановой. Ну, понятно, лечение атеросклероза по классическим схемам - диета, гипохолестеринемические, нормализация АД, сахаров, веса и дырпыр.

Ответ от Марта[гуру]
хороший вопрос спасибо за него, и отметте тех кто дал полную инфомацию!


Ответ от 3 ответа[гуру]

Привет! Вот подборка тем с ответами на Ваш вопрос: помогите с расшифровкой диагноза

Ответ от 3 ответа[гуру]

Привет! Вот еще темы с похожими вопросами:

Акинетико-ригидный синдром на Википедии
Посмотрите статью на википедии про Акинетико-ригидный синдром

3otveta.ru

причины, симптомы, диагностика, лечение, профилактика

Синдром Ламберта-Итона – это аутоиммунное заболевание, характеризующееся поражением пресинаптической мембраны двигательных нервных окончаний, обусловленное злокачественными неоплазиями и развитием аутоиммунных нарушений.

Причины

Миастенический синдром может появляться на фоне злокачественных неоплазий, таких как рак бронха, рак желудка, рак яичников, ретикулосаркома, колоректальный рак, рак простаты и аутоиммунных заболеваний, таких как ревматоидный артрит, болезнь Шегрена, системная красная волчанка и аутоиммунный тиреоидит.

В основе развития заболевания лежат аутоиммунные процессы. Примерно у 90% пациентов, которые страдают данным недугом, были выявлены антитела к кальциевым каналам, которые имеются в опухолевых клетках и окончаниях двигательных нервных волокон.

Считается, что мишенью аутоиммунной атаки являются пресинаптические мембраны нервно-мышечного синапса. Поражение, которого вызывает снижение высвобождения ацетилхолина, который является медиатором нервно-мышечной передачи. В результате этого нарушается прохождение возбуждения от нервного волокна к мышечной ткани, что проявляется повышенной утомляемостью и слабостью мышечной ткани.

Симптомы

Ведущим симптомом в клинической картине заболевания является повышенная утомляемость и слабость скелетных мышц, которая преобладает в мышцах верхней части ног – бедер и тазового пояса. Такие больные жалуются на прогрессирующую слабость в ногах и шаткость походки, которые становятся особенно заметны при подъеме по лестнице или длительной ходьбе. Также у таких больных может отмечаться появление дискомфортных ощущений в области шеи и спины, развитие миалгии и парестезии в дистальных отделах конечностей, вегетативные расстройства, проявляющиеся повышенной сухость слизистой рта, уменьшением выработки слезного секрета, дистальным гипергидрозом, ортостатической артериальной гипотонией, а также развитием типичной паретичной утиной походки. Кроме этого, у таких больных может наблюдаться снижение сухожильных рефлексов.

Одним из ведущих симптомов данного заболевания считается незначительное нарастание мышечной силы при двигательной активности, в отличие от миастении, при которой во время движения наблюдается прогрессирование мышечной слабости. У некоторых больных может возникать опущение верхнего века, при этом типичные для миастении глазодвигательные нарушения, такие как двоение в глазах, и нарушение глотания наблюдаются очень редко.

Диагностика

Диагноз устанавливается на основании физикального осмотра пациента, сбора анамнеза и анализа жалоб больного.

Одним из самых результативных методов исследования является электронейромиография. В неврологическом статусе у таких больных выявляется тетрапарез с акцентом в проксимальных отделах ног, гипорефлексия, легкая дисметрия при выполнении координаторных проб, выявляется незначительное снижение глоточного и небного рефлексов.

Также таким больным может быть назначена магниторезонансная либо компьютерная томография, анализ крови на онкомаркеры, ультразвуковое исследование щитовидной железы.

Лечение

Если заболевание имеет паранеопластический генез, то лечебные мероприятия направлены на устранение опухолевого процесса. В том случае, если терапия опухоли проходит успешно, то, как правило, наблюдается постепенный регресс заболевания.

При аутоиммунной этиологии недуга больным назначается симптоматическое лечение, направленное на ингибирование негативного воздействия иммунной системы. Для облегчения нервно-мышечных симптомов больным назначаются ингибиторы ацетилхолинэстеразы.

Профилактика

На сегодняшний день причины проявления миастении до конца неустановленны, что не позволяет разработать адекватную схему профилактики этого заболевания.

www.obozrevatel.com

Миотония — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Миотони́я (от греч. μυος — мышца и лат. tonus — напряжение) или болезнь Томсена[1] — редкое наследственное нервно-мышечное заболевание, характеризующееся длительными тоническими спазмами мышц, возникающими вслед за начальными произвольными движениями[2].

Относится к числу болезней, симптомы которых не исследованы до конца. Типичный симптом — невозможность расслабить в течение нескольких десятков секунд произвольно сокращённые мышцы. Но в ряде наблюдений в случаях несомненной миотонии никаких изменений в мышцах при микроскопическом исследовании не было найдено.

Проявления впервые обнаруживаются в позднем детстве. Путём повторных произвольных сокращений больной постепенно преодолевает спазм, во время которого мышцы при ощупывании резко уплотнены. Миотонические явления значительно усиливаются на холоде и могут существенно ограничить выполнение целого ряда профессиональных и бытовых движений. Спазмы в мышцах ног препятствуют нормальной ходьбе. Обычно наблюдается гипертрофия мышц, придающая больным атлетический вид.

Процесс обмена веществ у больных миотонией каким-то образом нарушен, были отмечены значительные отклонения от нормы в составе мочи больных, но постоянных, специфических для миотонии изменений не обнаружено, так как эти отклонения не одинаковы в различных случаях.

В настоящее время для лечения применяется блокатор натриевых каналов мексилетин, который значимо уменьшает мышечный гипертонус при данном заболевании[3]. Эффективность мексилетина была подтверждена в контролируемом исследовании[4], одном из немногих в области «орфанных» заболеваний.

Некоторое облегчение приносит дифенин, диакарб, хинин. Существуют клинические наблюдения относительно улучшения и даже почти полного излечения болезни. Прогноз для жизни благоприятный. С возрастом миотонические явления ослабевают.

  • Шнайдер Н.А., Никулина С.Ю., Шпрах В.В. Миотония. — М: Т.М. Андреева, 2005. — 256 с. — 1000 экз. — ISBN 5-94982-016-9.

ru.wikipedia.org

Синдром акинетико-ригидный - это... Что такое Синдром акинетико-ригидный?


Синдром акинетико-ригидный
сочетание экстрапирамидной ригидности, бради- и олигокинезии, нарушения походки (выпадение содружественных движений, латеро-, ретро- и пропульсия) с общей скованностью и ритмичным дрожанием малой амплитуды; наблюдается при поражении медиальной части бледного шара и черного вещества, например в хронической стадии эпидемического энцефалита, при болезни Паркинсона, атеросклерозе сосудов головного мозга.

1. Малая медицинская энциклопедия. — М.: Медицинская энциклопедия. 1991—96 гг. 2. Первая медицинская помощь. — М.: Большая Российская Энциклопедия. 1994 г. 3. Энциклопедический словарь медицинских терминов. — М.: Советская энциклопедия. — 1982—1984 гг.

  • Синдро́м адреногенита́льный с поте́рей соле́й
  • Синдро́м акродини́ческий

Смотреть что такое "Синдром акинетико-ригидный" в других словарях:

  • синдром акинетико-ригидный — (syndromum akineticorigidum; син.: синдром амиостатический, синдром гипокинетически гипертонический, синдром паллидарный, синдром паллидонигральный) сочетание экстрапирамидной ригидности, бради и олигокинезии, нарушения походки (выпадение… …   Большой медицинский словарь

  • Синдром акинетико-ригидный — Син.: Синдром амиостатический. Бедность активных движений в связи с недостаточностью побуждения к ним в сочетании с повышением тонуса мышц по пластическому типу (ригидность). Характерен при болезни Паркинсона (см.) и паркинсонизме (см.) различной …   Энциклопедический словарь по психологии и педагогике

  • Акинетико-ригидный синдром — Акинетико ригидный синдром, также называемый амиостатическим симптомокомплексом[1], амиостатическим синдромом[2], двигательные расстройства, проявляющиеся бедностью и замедлением активных движений и своеобразным повышением мышечного тонуса[3] …   Википедия

  • АКИНЕТИКО-РИГИДНЫЙ СИНДРОМ — [от греч. а отрицание и kinesis движение лат. rigidus жесткий, твердый] см. Паркинсонизм …   Психомоторика: cловарь-справочник

  • синдром амиостатический — (syndromum amyostaticum) см. Синдром акинетико ригидный …   Большой медицинский словарь

  • синдром паллидарный — (анат. globus pallidus бледный шар) см. Синдром акинетико ригидный …   Большой медицинский словарь

  • синдром паллидонигральный — (анат. globus pallidus бледный шар + substantia nigra черное вещество) см. Синдром акинетико ригидный …   Большой медицинский словарь

  • Синдром амиостатический — См. Синдром акинетико ригидный …   Энциклопедический словарь по психологии и педагогике

  • синдром экстрапирамидный — (syndromum extrapyramidale) общее название различных сочетаний признаков поражения экстрапирамидной системы (напр., акинетико ригидный синдром) …   Большой медицинский словарь

  • Синдро́м амиостати́ческий — (syndromum amyostaticum) см. Синдром акинетико ригидный …   Медицинская энциклопедия

  • Синдро́м гипокинети́чески-гипертони́ческий — (syndromum hypokineticohypertonicum) см. Синдром акинетико ригидный …   Медицинская энциклопедия

dic.academic.ru


Смотрите также